Развитие костной ткани на месте хряща

Препарат № 3. «Развитие кости на месте хряща»

Развитие костной ткани на месте хряща

ОГП – 46(окраска: гематоксилином и эозином).

Препарат представляет непрямой (хрящевой) остеогенез трубчатой кости.

При малом увеличениирассмотреть продольный срез хрящевой модели будущей трубчатой кости. Найти центрально расположенный в кости диафиз и эпифизы. Отметить, что эпифизы полностью образованы эмбриональным гиалиновым хрящем, снаружи покрыты надхрящницей – зоны неизмененного хряща.

В области диафиза нужно рассмотреть участки перихондрального окостенения (часть «костной манжетки»), представленные оксифильно окрашенными формирующимися костными балками (которые были подробно изучены в препарате ОГП-45), расположенные под надхрящницей и эндохондрального окостенения – такие же костные балки, но более рыхло расположенные внутри хрящевой модели диафиза.

Между последними расположены видны скопления формирующегося красного костного мозга.

При большом увеличении рассмотреть участок перехода эпифиза в диафиз (метафиз) и отметить, что в этой части формирующейся кости клетки хряща располагаются упорядоченно друг над другом и собираются в колонки (зона пролиферации или «монетных столбиков»). В сторону формирующихся костных балок в диафизе видна зона разбухших крупных светлых хрящевых клеток – «зона гипертрофии» и непосредственно на границе – зона резорбции (разрушения) хряща.

В диафизе нужно обратить внимание на различия в строении межклеточного вещества участков пери- и эндохондрального окостенения. В зоне эндохондрального окостенения оно содержит слабо базофильно окрашенные остатки еще сохраняющегося обызвествленного хряща.

Зарисоватьучасток диафиза и одного из эпифизов образующейся трубчатой кости.

Обозначить:

I.Эпифиз хрящевой модели, в нем:

1) зона неизменного хряща;

2) зона пролиферации ;

3) зона гипертофии;

4) зона резорбции хряща.

II. Диафиз хрящевой модели, в нем:

1) Надхрящница;

2) Участок перихондрального окостенения, в нем:

а) надкостница;

б) костные балки;

3) Участок эндохондрального окостенения, в нем:

а) костные балки;

б) остатки обызвествленного хряща;

4) Клетки костного мозга.

Препарат № 4. «Грубоволокнистая костная ткань».

ДГП – 40(препарат не окрашен)

Препарат представляет из себя срез декальцинированной бугристости большеберцовой кости.

При малом увеличении найти более прозрачный тонкий участок костной ткани, в котором видны костные полости (лакуны), расположенные в межклеточном веществе.

При большом увеличении обратить внимание, что костные полости имеют веретенообразную или звездчатую форму. От костных полостей отходят костные канальцы, в которых проходят отростки костных клеток – остеоцитов. Внутри костных полостей видны сохранившиеся остатки остеоцитов.

Препарат № 5. «Пластинчатая костная ткань»

ДГП – 41(окраска: тионин-пикриновой кислотой

по методу Шморля).

Препарат представляет собой продольный срез диафиза трубчатой кости.

При малом увеличении выбрать участок с продольно разрезанными остеонами и рассмотреть анастомозы между каналами остеонов.

7. ВОПРОСЫ К ИТОГОВЫМ КОНТРОЛЯМ ПО ДАННОЙ ТЕМЕ:

Тестовые задания

1. Укажите какие из перечисленных эмбриональных зачатков являются

источником развития костной ткани:

1. миотом

2. спланхнотом

3. мезенхима

4. эктодерма

5. нейроэктодерма

2. Укажите какие из перечисленных эмбриональных зачатков являются

источником развития костной ткани:

1. миотом

2. спланхнотом

3. склеротом

4. эктодерма

5. нейроэктодерма

3. Что является морфо-функциональной единицей пластинчатой костной

ткани:

1. остеобласт

2. остеоцит

3. остеокласт

4. костная пластинка

5. остеон

4. В гистологическом препарате диафиза трубчатой кости обнаружены

пластинки, расположенные между остеонами. Это:

1. периост

2. слой наружных окружающих пластинок

3. вставочные пластинки

4. слой внутренних окружающих пластинок

5. эндост

5. Чем на препарате отличаются участки эндохондрального от зон

перихондрального окостенения?

1. наличием остеобластов

2. наличием остеоцитов

3. наличием участков обызвествленного хряща

4. расположением коллагеновых волокон

5. наличием остеокластов

6. На поверхности костных балок обнаружены крупные, многоядерные

клетки со слабобазофильной цитоплазмой. Эти клетки:

1. остеобласты

2. остеоциты

3. остеокласты

4. хондробласты

5. хондроциты

7. На поверхности костных балок обнаружены одноядерные клетки со

слабобазофильной цитоплазмой, синтезирующие остеоид. Эти клетки:

1. остеобласты

2. остеоциты

3. остеокласты

4. хондробласты

5. хондроциты

8. Что является морфо-функциональной единицей трубчатой кости:

1. остеобласт

2. остеоцит

3. остеокласт

4. костная пластинка

5. остеон

9. При дефиците витамина Д в организме наблюдается:

1. деструкция костей

2. нарушение кальцификации костей

3. снижение активности остеокластов

4. окостенение эпифизарной хрящевой пластинки

5. снижение активности остеобластов

10. На поверхности костных балок обнаружены крупные клетки со слабо

базофильной цитоплазмой и одним ядром. Эти клетки:

1. остеобласты

2. остеокласты

3. хондробласты

4. хондроциты

11. Укажите ткань, которой представлена надкостница:

1. рыхлая соединительная

2. плотная неоформленная

3. плотная оформленная

4. жировая

5. ретикулярная

12. В канале остеона располагается:

1. остеоцит

2. остеобласт

3. остеокласт

4. кровеносные сосуды

5. вставочная пластинка

Эталоны ответов:

1 – 3 6 – 1 11 – 2

2 – 3 7 – 2 12 – 4

3 – 4 8 – 5

4 – 3 9 – 2

5 – 3 10 –1

7.2. Вопросы, включенные в билеты к курсовым экзаменам:

7.2.1. Костные ткани: морфо-функциональная характеристика и классификация. Источники развития. Пластинчатая костная ткань. Клетки и межклеточное вещество. Трубчатая кость: строение, морфо-функциональная единица, возрастные особенности, рост кости и ее репаративная регенерация.

7.2.2. Костные ткани: морфо-функциональная характеристика и классификация. Источники развития. Прямой остеогенез. Характеристика стадий развития. Факторы, влияющие на остеогенез.

7.2.3. Костные ткани: морфо-функциональная характеристика и классификация. Источники развития. Непрямой остеогенез. Характеристика стадий развития. Факторы, влияющие на остеогенез.

8. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ТЕМЫ:

8.1. Основная:

8.1.1. С.Л.Кузнецов и Н.Н.Мушкамбаров Гистология, цитология и

эмбриология: Учебник для студентов медицинских Вузов МИА,

Москва, 2005.

8.1.2. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии и

эмбриологии / Под ред.Ю.А.Афанасьева, А.Н.Яыцковского. –

М.:Высшая школа,1999

8.1.3. Гистология. Комплексные тесты: ответы и пояснения. / Под ред.

С.Л.Кузнецова, Ю.А. Челышева. – М.: Геотар. 2001.

8.1.4. Атлас по гистологии, эмбриологии и цитологии / Кузнецов С.Л. с

соавт. – М., 2001.

8.2. Дополнительная:

Источник: https://poisk-ru.ru/s862t17.html

Костная ткань. Способы остеогистогенеза. Развитие костей из хряща

Развитие костной ткани на месте хряща

Костные ткани (textus ossei)— это специализированный тип соединительной ткани с высокой минерализацией межклеточного органического вещества, содержащего около 70 % неорганических соединений, главным образом фосфатов кальция.

Функции: опорная; защитная; депо Ca, Р.

Межклеточное вещество костной ткани состоит:

1. Неорганические соединения (фосфорнокислые и углекислые соли кальция, кристаллы гидроксиапатита) – составляют 70% межклеточного вещества.

2. Вода – 25%.

3. Органическая часть межклеточного вещества представлена коллагеновыми (синоним – оссеиновыми) волокнами и аморфной склеивающей массой (оссеомукоид) – составляет 25%.

Соотношение органическрой и неорганической части межклеточного вещества зависит от возраста: у детей органической части несколько больше 30%, а неорганической части меньше 70%, поэтому у них кости менее прочные, но зато более гибкие (не ломкие); в пожилом возрасте, наоборот, доля неорганической части увеличивается, а органической части уменьшается, поэтому кости становятся более твердыми, но более ломкими. В отличие от хрящевых тканей в костной ткани кровеносных сосудов больше: имеются как в надкостнице, так и в глубоких слоях кости.

Непрямой остеогенез – образование кости на месте гиалинового хряща.Таким образом образуются все трубчатые кости. На месте будущей кости из гиалинового хряща формируется зачаток трубчатой кости, снаружи он покрыт надкостницей. Этот процесс протекает на втором месяце эмбриогенеза.

Далее в области диафиза между надкостницей и веществом хряща образуется из грубоволокнистой костной ткани перихондральная кость или перихондральная костная манжетка, которая полностью окружает вещество хряща в зоне диафиза и тем самым нарушает поступление питательных веществ из надхрящницы в хрящ.

Это вызывает частичное разрушение гиалинового хряща в диафизе, а остатки хряща обызветствляются.

Надхрящница превращается в надкостницу, и из надкостницы кровеносные сосуды пронизывают костную манжетку. При этом грубоволокнистая ткань костной манжетки разрушается и замещается пластинчатой костной тканью. Кровеносные сосуды глубоко врастают в диафиз, вместе с ними проникают остеобласты, остекласты и мезенхимные клетки.

Остеокласты постепенно разрушают обызвествленый хрящ, а остеобласты вокруг участков обызвествленного хряща образуют пластинчатую костную ткань, которая формирует эндохондральную кость. Перихондральная и эндохондральная костные ткани разрастаются, соединяются, остеокласты начинают разрушать костную ткань в средней части диафиза, и постепенно формируется костномозговой канал (полость).

Из мезенхимы закладывается красный костный мозг.

Позднее осуществляется окостенение эпифиза, между эпифизами и диафизом сохраняется метаэпифизарный хрящ (зона роста кости). За счет этой пластинки кость растет в длинну.

В ней выделяют пузырчатый слой на границе с диафизом, содержащий разрушающиеся клетки. Затем идет столбчатый слой, в котором молодые хондроциты образуют ряды.

Молодые хондроциты пролиферируют, образуют межклеточное вещество.

Также выделяют пограничный слой, имеющий строение типичного гиалинового хряща. Эти пластинки окостеневают последними.

Костная ткань в общем и кости в частности хорошо регенерируют за счет метаэпифизарных стволовых клеток надкостницы. В начале с помощью фибробластов надкостницы образуется рыхлая соединительная ткань.

Далее активируются остеобласты, вырабатывающие грубоволокнистую костную ткань. В течение первых двух недель она заполняет зону повреждения и формирует костные мозоли.

Со 2 недели в костные мозоли внедряются кровеносные сосуды и грубоволокнистая костная ткань замещается пластинчатой костной тканью.

Поджелудочная железа. Источник развития, строение, функции.

Поджелудочная железа

Вырабатывает панкреатический сок. В этом соке ферменты: трипсин, химотрипсин, амилаза (расщепляет углеводы), липаза (расщепляет жиры). Экзокринная часть – 97% массы поджелудочной

железы.Эндокринная функция связана с выработкой основного гормона: инсулина, а также глюкагона,

соматостатина, VIP-гормона и панкреатического полипептида. Эти гормоны имеют большое значение в регуляции углеводного, жирового и белкового обмена в тканях. Недостаток инсулина приводит к сахарному диабету.

Эндокринная часть – 3% массы поджелудочной железы. Развите

В эмбриогенезе поджелудочная железа закладывается из эпителия среднего отдела кишки, которая врастает вмезенхиму. Из эпителия образуется секреторный отдел, а из мезенхимы – сосуды и соединительнотканные прослойки. Экзокринная часть уже обнаруживается в конце 3 недели, а эндокринная

– к концу 3 месяца эмбрионального развития.

СТРОЕНИЕ

поджелудочная железа сложная, разветвлѐнная железа, имеет выраженную дольчатость. Снаружи покрыта тонкой соединительнотканной капсулой, от которой отходят внутрь перегородки, которые выражены в меньшей степени.

В междольковых соединительнотканных перегородках расположены выводные протоки и кровеносные сосуды – это междольковые образования.

В дольках – экзокринные секреторные отделы, эндокринные (в виде островков) и внутридольковые выводные протоки (вставочные и общие внутридольковые протоки).

Экзокринная часть. Представлена секреторным отделом – ацинусом. Это образование в виде мешочка, состоящего из 10-12 клеток. Клетки имеют конусовидную форму. Ядро – в базальной части. Здесь же и синтетический аппарат (гранулярная ЭПС, митохондрии).

Поэтому базальная часть окрашена базофильно и она гомогенна. В апикальной части скапливаются гранулы секрета, они окрашены более оксифильно. Поэтому апикальная часть оксифильная – зимогенная (зимоген = профермент).

Выделенный зимоген превращается в активный фермент в полости 12-перстной кишки.

Секрет поступает из секреторного отдела во вставочный протоки. Они короткие, могут непосредственно выходить из секреторного отдела. Могут располагаться сбоку от секреторного отдела. (Могут быть вставлены в секреторный отдел.

В этом случае в центре секреторного отдела появляются центро-ацинозные клетки – клетки вставочного протока). Вставочные протоки могут быть материалом для образования новых секреторных отделов.

Особенно это выражается в первые годы после рождения или при повреждении поджелудочной железы.

Более крупные выводные протоки выстланы призматическим эпителием. В выводных протоках располагаются тонкие прослойки в собственной пластинке.

Междольковые выводные протоки более крупные в области головки поджелудочной железы, меньше в области тела, а в области хвоста могут быть не обнаружены. Эти выводные протоки выстланы призматическим эпителием.

Выражена собственная пластинка, бокаловидные клетки и имеются пучки мышечных клеток, которые выполняют роль определѐнного сфинктера, особенно в месте выхода в 12- перстную кишку.

Регенерацияэкзокринного отдела у взрослых почти не выражен. Из-за малого количества соединительной ткани очаги некроза быстро генерализуются, и воспаление распространяется по органу.

Эндокринная частьимеет не менее важное значение, т.к. каждый 20-й человек страдает сахарным диабетом. Эндокринная часть представлена в виде островков Лангерганса-Соболева. Количество островков до 1,5 млн., в каждом островке 20-40 клеток. В эндокринных островках выделяют 5 типов клеток.

70-75% – В-клетки – это клетки, вырабатывающие инсулин – главный гормон этих островков. Окрашены базофильно, занимают центральную часть этих островков. Зернистость крупная. Инсулин, выделяемый в островках, действует на рецепторы клеток печени и мышечных структур.

В печѐночных клетках в каждой клетке содержится до 150 тыс. рецепторов к инсулину. При воздействии на эти рецепторы происходит изменение проницаемости цитомембраны для глюкозы, и сахар попадает в клетку, из него образуется гликоген. Таким образом инсулин снижает сахар в крови.

Его недостаток приводит к повышению сахара (сахарный диабет).

А-клетки – окрашены ацидофильно. Расположены в островках по периферии. Их 20-25%. Содержат крупные ацидофильные гранулы. Эти гранулы содержат гормон глюкагон. К нему имеются рецепторы (до

200 тыс. рецепторов на клетку). Глюкагон, воздействуя на рецептор, запускает механизмы внутриклеточного распада гликогена, и глюкоза выводится в кровь. Глюкоза является энергетическим материалом.

D-клетки, вырабатывают соматостатин, их 5%. Они блокируют процесс секреции: и экзокринную, и эндокринную часть поджелудочной железы.

D'-клетки. Вырабатывают вазоинтестинальный пептид, который снижает артериальное давление, расширяет сосуды, что косвенно усиливает кровообращение и секрецию.

РР-клетки. Вырабатывают панкреатический полипептид. Усиливает секрет желѐз желудка и поджелудочной железы.

Кровоснабжение поджелудочной железы представлено артериями, которые разветвляются до капиллярной сети. Отток идѐт по венам, лимфатические сосуды хорошо выражены. Иннервация осуществляется вегетативной и нервной системой.

Билет 52

Источник: https://megaobuchalka.ru/10/5965.html

Лечение Костей
Добавить комментарий